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FDA 510(k)

PALLAS 308/311 Solid-State UV Laser System

Numéro K : K172639 · 2017-11-03

DemandeurLaseroptek Co., Ltd.
Date de décision2017-11-03
Code produitGEX
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

PALLAS 308/311 Solid-State UV Laser System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Laseroptek Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-03 under 510(k) number K172639. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the PALLAS 308/311 Solid-State UV Laser System?

PALLAS 308/311 Solid-State UV Laser System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-03. The listed applicant is Laseroptek Co., Ltd.. The 510(k) number is K172639.

When did PALLAS 308/311 Solid-State UV Laser System receive FDA 510(k) clearance?

PALLAS 308/311 Solid-State UV Laser System received FDA 510(k) clearance on 2017-11-03, under 510(k) number K172639.

Who is the listed applicant for PALLAS 308/311 Solid-State UV Laser System?

The FDA 510(k) record lists Laseroptek Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PALLAS 308/311 Solid-State UV Laser System?

The FDA product code for PALLAS 308/311 Solid-State UV Laser System is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

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Source officielle

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