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Ldr Spine USA, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K162133	VerteFIT Corpectomy Cage System	MQP	2017-05-16	Voir
510(k)	K161173	Avenue® T TLIF Cage	OVD	2016-09-28	Voir
510(k)	K161798	FacetBRIDGE® System	MRW	2016-08-04	Voir

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