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Leica Biosystems Imaging, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253561 Aperio iQC DX SoftwareSIX2026-08-07 Voir
510(k) K253554 Aperio GT 450 DX; Aperio GT 180 DXPSY2026-08-07 Voir
510(k) K232202 Aperio GT 450 DXPSY2024-04-16 Voir
510(k) K190332 Système Aperio AT2 DXPSY2019-05-20 Voir
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