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FDA 510(k)

Aperio GT 450 DX

Numéro K : K232202 · 2024-04-16

DemandeurLeica Biosystems Imaging, Inc.
Date de décision2024-04-16
Code produitPSY
Comité consultatifPA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Aperio GT 450 DX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Leica Biosystems Imaging, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-16 under 510(k) number K232202. The device is classified under product code PSY. It was reviewed by the PA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Aperio GT 450 DX?

Aperio GT 450 DX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-16. The listed applicant is Leica Biosystems Imaging, Inc.. The 510(k) number is K232202.

When did Aperio GT 450 DX receive FDA 510(k) clearance?

Aperio GT 450 DX received FDA 510(k) clearance on 2024-04-16, under 510(k) number K232202.

Who is the listed applicant for Aperio GT 450 DX?

The FDA 510(k) record lists Leica Biosystems Imaging, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aperio GT 450 DX?

The FDA product code for Aperio GT 450 DX is PSY.

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Source officielle

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