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FDA 510(k)

Virasight

Numéro K : K251952 · 2026-07-17

DemandeurVirasoft Corporation
Date de décision2026-07-17
Code produitPSY
Comité consultatifPA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Virasight is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Virasoft Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17 under 510(k) number K251952. The device is classified under product code PSY. It was reviewed by the PA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Virasight?

Virasight is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17. The listed applicant is Virasoft Corporation. The 510(k) number is K251952.

When did Virasight receive FDA 510(k) clearance?

Virasight received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17, under 510(k) number K251952.

Who is the listed applicant for Virasight?

The FDA 510(k) record lists Virasoft Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Quel est le code produit FDA pour Virasight?

The FDA product code for Virasight is PSY.

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Source officielle

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