Lensar, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220259 | ALLY Adaptive Cataract Treatment System | OOE | 2022-06-09 | Voir |
| 510(k) | K182795 | LENSAR Laser System - fs 3D (LLS-fs 3D) | OOE | 2018-12-21 | Voir |
| 510(k) | K181430 | LENSAR Laser System - fs 3D (LLS-fs 3D) | OOE | 2018-08-09 | Voir |
| 510(k) | K173346 | LENSAR Laser System - fs 3D (LLS-fs 3D) | OOE | 2018-03-02 | Voir |
| 510(k) | K171337 | LENSAR Laser System – fs 3D (LLS-fs 3D) | OOE | 2017-08-10 | Voir |
| 510(k) | K170576 | LENSAR Laser System - fs 3D (LLS-fs 3D) | OOE | 2017-05-05 | Voir |
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