Lidco, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K163334 | LiDCOunity v2 Hemodynamic Monitor | DXG | 2017-06-05 | Voir |
| 510(k) | K152935 | LiDCOunity Monitor | DXG | 2016-03-17 | Voir |
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