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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241470 | CORE Shoulder System | QHE | 2025-02-20 | Voir |
| 510(k) | K190181 | Instruments for LINK MEGASYSTEM-C Family | KRO | 2019-10-25 | Voir |
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