Lucid Diagnostics, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230339 | EsoCheck Cell Collection Device | EOX | 2023-02-24 | Voir |
| 510(k) | K222366 | EsoCheck Cell Collection Device | EOX | 2022-10-26 | Voir |
| 510(k) | K210137 | EsoCheck Cell Collection Device | EOX | 2021-02-18 | Voir |
| 510(k) | K183262 | EsoCheck CCD Cell Collection Device | EOX | 2019-06-21 | Voir |
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