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FDA 510(k)

EsoCheck Cell Collection Device

Numéro K : K230339 · 2023-02-24

DemandeurLucid Diagnostics, Inc.
Date de décision2023-02-24
Code produitEOX
Comité consultatifEN
DécisionUnknown

Résumé du dispositif

EsoCheck Cell Collection Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lucid Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24 under 510(k) number K230339. The device is classified under product code EOX. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Questions fréquentes

What is the EsoCheck Cell Collection Device?

EsoCheck Cell Collection Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24. The listed applicant is Lucid Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K230339.

When did EsoCheck Cell Collection Device receive FDA 510(k) clearance?

EsoCheck Cell Collection Device received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24, under 510(k) number K230339.

Who is the listed applicant for EsoCheck Cell Collection Device?

The FDA 510(k) record lists Lucid Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EsoCheck Cell Collection Device?

The FDA product code for EsoCheck Cell Collection Device is EOX.

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