EsophaCap Swallowable Cellular Retrieval Device (changed from Cell-Mata)
Numéro K : K203450 · 2021-05-04
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the EsophaCap Swallowable Cellular Retrieval Device (changed from Cell-Mata)?
EsophaCap Swallowable Cellular Retrieval Device (changed from Cell-Mata) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-04. The listed applicant is Capnostics, LLC. The 510(k) number is K203450.
When did EsophaCap Swallowable Cellular Retrieval Device (changed from Cell-Mata) receive FDA 510(k) clearance?
EsophaCap Swallowable Cellular Retrieval Device (changed from Cell-Mata) received FDA 510(k) clearance on 2021-05-04, under 510(k) number K203450.
Who is the listed applicant for EsophaCap Swallowable Cellular Retrieval Device (changed from Cell-Mata)?
The FDA 510(k) record lists Capnostics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EsophaCap Swallowable Cellular Retrieval Device (changed from Cell-Mata)?
The FDA product code for EsophaCap Swallowable Cellular Retrieval Device (changed from Cell-Mata) is EOX.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : EOX)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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