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FDA 510(k)

EsoCheck Cell Collection Device

Numéro K : K222366 · 2022-10-26

DemandeurLucid Diagnostics, Inc.
Date de décision2022-10-26
Code produitEOX
Comité consultatifEN
DécisionUnknown

Résumé du dispositif

EsoCheck Cell Collection Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lucid Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26 under 510(k) number K222366. The device is classified under product code EOX. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Questions fréquentes

What is the EsoCheck Cell Collection Device?

EsoCheck Cell Collection Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26. The listed applicant is Lucid Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K222366.

When did EsoCheck Cell Collection Device receive FDA 510(k) clearance?

EsoCheck Cell Collection Device received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26, under 510(k) number K222366.

Who is the listed applicant for EsoCheck Cell Collection Device?

The FDA 510(k) record lists Lucid Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EsoCheck Cell Collection Device?

The FDA product code for EsoCheck Cell Collection Device is EOX.

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