LuxCreo, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253365 | LuxCreo Flexible Partial Denture Resin | EBI | 2025-11-25 | Voir |
| 510(k) | K250343 | LuxCreo Clear Aligner System | NXC | 2025-04-08 | Voir |
| 510(k) | K230592 | LuxCreo Dental Night Guard Resin | MQC | 2024-01-18 | Voir |
| 510(k) | K212680 | LuxCreo Clear Aligner System | NXC | 2022-05-31 | Voir |
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