Manteia Technologies Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260733 | MRIA Radiation Therapy Information System (MRIA) | IYE | 2026-08-26 | Voir |
| 510(k) | K251351 | AccuContour 4.0 | QKB | 2026-01-23 | Voir |
| 510(k) | K250780 | ARTAssistant | QKB | 2025-12-05 | Voir |
| 510(k) | K250696 | AccuCheck | IYE | 2025-10-24 | Voir |
| 510(k) | K223834 | AccuCheck | IYE | 2023-07-20 | Voir |
| 510(k) | K223724 | MOZI TPS | MUJ | 2023-07-10 | Voir |
| 510(k) | K221706 | AccuContour | QKB | 2023-03-09 | Voir |
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