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FDA 510(k)

MOZI TPS

Numéro K : K223724 · 2023-07-10

DemandeurManteia Technologies Co., Ltd.
Date de décision2023-07-10
Code produitMUJ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MOZI TPS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Manteia Technologies Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10 under 510(k) number K223724. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MOZI TPS?

MOZI TPS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10. The listed applicant is Manteia Technologies Co., Ltd.. The 510(k) number is K223724.

When did MOZI TPS receive FDA 510(k) clearance?

MOZI TPS received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10, under 510(k) number K223724.

Who is the listed applicant for MOZI TPS?

The FDA 510(k) record lists Manteia Technologies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MOZI TPS?

The FDA product code for MOZI TPS is MUJ.

Autres dossiers indiquant Manteia Technologies Co., Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : MUJ)

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K260750Virtual Cone (1.0)Varian Medical Systems, Inc.K253050RadOncAIInformaiK260207Multimodality Simulation Workspace (MM Sim) (v1.0.0)Philips Medical Systems Nederland B.V.K252784eXaSkin PlusAnatomical Geometry S.L.K253078ART.1-USSeetreat Pty, Ltd.K252304syngo.via RT Image Suite VC10Varian Medical Systems, Inc.

Source officielle

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