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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220810 | Infinity™ OCT System and PASS OCT Spinal System | NKG | 2022-04-19 | Voir |
| 510(k) | K220724 | CD Horizon™ Spinal System and PASS LP™ Spinal System | NKB | 2022-04-08 | Voir |
| 510(k) | K180091 | UNiD Spine Analyzer | LLZ | 2018-02-08 | Voir |
| 510(k) | K170172 | UNiD Spine Analyzer | LLZ | 2017-05-24 | Voir |
| 510(k) | K153169 | PASS OCT Patient Specific Rods | NKG | 2016-01-29 | Voir |
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