Meditech Spine, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K210286 | Cure 2.0 Plaque Antérieure Cervicale (ACP) Système | KWQ | 2021-03-18 | Voir |
| 510(k) | K201506 | Talos®-C Cervical Intervertebral Body Fusion System, Talos®-C (HA) Cervical Intervertebral Body Fusion System | ODP | 2020-09-11 | Voir |
| 510(k) | K201136 | Système de plaque lombaire Cure™ | KWQ | 2020-05-12 | Voir |
| 510(k) | K181543 | Cure™ Système de plaque OPEL-C | KWQ | 2018-08-31 | Voir |
| 510(k) | K180090 | Système de plaque lombaire Cure™ | KWQ | 2018-04-23 | Voir |
| 510(k) | K171538 | Système de plaque lombaire Cure™ | KWQ | 2017-06-16 | Voir |
| 510(k) | K170395 | Talos® Lumbar (HA) PEEK IBF Devices | MAX | 2017-06-02 | Voir |
| 510(k) | K160604 | Cure™ Système de plaque cervicale antérieure (ACP) | KWQ | 2016-07-01 | Voir |
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