Medtest DX
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K191296 | Pointe Scientific Creatinine Kinase (CK) Reagent Set | CGS | 2020-08-11 | Voir |
| 510(k) | K191638 | Pointe Scientific Cocaine Metabolite Enzyme Immunoassay | DIO | 2020-03-12 | Voir |
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