Medtronic Advanced Energy
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K183129 | Medtronic Total Hip Arthroplasty System | LPH | 2019-07-26 | Voir |
| 510(k) | K181257 | PlasmaBlade X 3.0S, PlasmaBlade X 4.0 | GEI | 2018-08-02 | Voir |
| 510(k) | K170381 | Minimally Invasive Sealer (MIS) Flex, Minimally Invasive Sealer (MIS) Flex Mini | GEI | 2017-09-07 | Voir |
| 510(k) | K170610 | PlasmaBlade T | GEI | 2017-04-13 | Voir |
| 510(k) | K170296 | CoreCath 2.7S | GEI | 2017-03-20 | Voir |
| 510(k) | K152703 | PlasmaBlade TnA Tonsil and Adenoid Dissection Device | GEI | 2016-07-08 | Voir |
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