Medtronic Vascular, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K182957 | Heli-FX EndoAnchor System | OTD | 2018-11-21 | Voir |
| 510(k) | K171866 | Sentrant Introducer Sheath with Hydrophilic Coating | DYB | 2017-12-20 | Voir |
| 510(k) | K170191 | SilverHawk Peripheral Plaque Excision System, TurboHawk Peripheral Plaque Excision System | MCW | 2017-06-16 | Voir |
| 510(k) | K171427 | Heli-FX Applier, Heli-FX Guide, Ancillary EndoAnchor Cassette | OTD | 2017-06-13 | Voir |
| 510(k) | K161361 | HawkOne Directional Atherectomy System | MCW | 2016-10-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.