Mighty Oak Medical
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260322 | Acorn 3D Software (AC-SEG-4009); Modèle 3DP Acorn (AC-101-XX) | QIH | 2026-06-11 | Voir |
| 510(k) | K253472 | FIREFLY® Pedicle Screw Navigation Guide | PQC | 2026-02-25 | Voir |
| 510(k) | K252103 | Acorn 3D Software (AC-SEG-4009); Modèle 3DP Acorn (AC-101-XX) | QIH | 2025-12-02 | Voir |
| 510(k) | K251532 | Acorn 3D Software (AC-SEG-4009); Modèle 3DP Acorn (AC-101-XX) | LLZ | 2025-11-03 | Voir |
| 510(k) | K234009 | Acorn 3D Software (AC-SEG-4009); Modèle 3DP Acorn (AC-101-XX) | QIH | 2024-07-12 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.