Acorn 3D Software (AC-SEG-4009); Modèle 3DP Acorn (AC-101-XX)
Numéro K : K234009 · 2024-07-12
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Acorn 3D Software (AC-SEG-4009); Acorn 3DP Model (AC-101-XX)?
Acorn 3D Software (AC-SEG-4009); Acorn 3DP Model (AC-101-XX) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12. The listed applicant is Mighty Oak Medical. The 510(k) number is K234009.
When did Acorn 3D Software (AC-SEG-4009); Acorn 3DP Model (AC-101-XX) receive FDA 510(k) clearance?
Acorn 3D Software (AC-SEG-4009); Acorn 3DP Model (AC-101-XX) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12, under 510(k) number K234009.
Who is the listed applicant for Acorn 3D Software (AC-SEG-4009); Acorn 3DP Model (AC-101-XX)?
The FDA 510(k) record lists Mighty Oak Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Acorn 3D Software (AC-SEG-4009); Acorn 3DP Model (AC-101-XX)?
The FDA product code for Acorn 3D Software (AC-SEG-4009); Acorn 3DP Model (AC-101-XX) is QIH.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Mighty Oak Medical en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : QIH)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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