Milvue
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242171 | TechCare Trauma | QBS | 2025-01-17 | Voir |
| 510(k) | K232410 | SmartChest | QFM | 2024-05-10 | Voir |
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