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Monarch Medical Technologies, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K211160	EndoTool SubQ 2.1	NDC	2021-10-28	Voir
510(k)	K201619	Système EndoTool IV	NDC	2020-08-07	Voir
510(k)	K200443	EndoTool IV 1.10	NDC	2020-03-17	Voir

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