Mortara Instrument, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs7
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K182297 | Surveyor S2 | DRG | 2019-01-24 | Voir |
| 510(k) | K173765 | Surveyor Patient Monitor | MHX | 2018-09-04 | Voir |
| 510(k) | K161517 | Mortara Surveyor Patient Monitor | MHX | 2017-01-11 | Voir |
| 510(k) | K161465 | CardioConfirm | DQK | 2016-09-03 | Voir |
| 510(k) | K160685 | Surveyor S4 Mobile Monitor | MHX | 2016-08-04 | Voir |
| 510(k) | K152626 | H3+ Holter Recorder | MWJ | 2016-02-26 | Voir |
| 510(k) | K152944 | Xscribe Stress Exercise Testing Systems, Q-Stress Stress Exercise Testing Systems | DPS | 2016-01-06 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.