Motus GI Medical Technologies , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs7
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232922 | Pure-Vu EVS System | FDF | 2023-10-20 | Voir |
| 510(k) | K220007 | Pure-Vu EVS System | FDF | 2022-02-10 | Voir |
| 510(k) | K210981 | Pure Vu System | FDF | 2021-04-29 | Voir |
| 510(k) | K191220 | Pure Vu System | FDF | 2019-06-06 | Voir |
| 510(k) | K181437 | Pure Vu System | FDF | 2018-06-21 | Voir |
| 510(k) | K173392 | Pure-Vu System | FDF | 2017-12-12 | Voir |
| 510(k) | K160015 | Pure Vu | FDF | 2016-09-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.