Mri Division,Beijing Wandong Medical Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221025 | i_ Field 1.5T Superconducting Magnetic Resonance Imaging System | LNH | 2022-07-01 | Voir |
| 510(k) | K192650 | Système d'Imagerie par Résonance Magnétique à Superconduction i_Space 1.5T | LNH | 2021-01-29 | Voir |
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