Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Murata Vios, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K241728 Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software 2050DXN2025-01-23 Voir
510(k) K232354 Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server SoftwareDRT2024-03-22 Voir
↑