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FDA 510(k)

Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software 2050

Numéro K : K241728 · 2025-01-23

DemandeurMurata Vios, Inc.
Date de décision2025-01-23
Code produitDXN
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software 2050 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Murata Vios, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-23 under 510(k) number K241728. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software 2050?

Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software 2050 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-23. The listed applicant is Murata Vios, Inc.. The 510(k) number is K241728.

When did Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software 2050 receive FDA 510(k) clearance?

Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software 2050 received FDA 510(k) clearance on 2025-01-23, under 510(k) number K241728.

Who is the listed applicant for Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software 2050?

The FDA 510(k) record lists Murata Vios, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software 2050?

The FDA product code for Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software 2050 is DXN.

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Source officielle

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