Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software
Numéro K : K232354 · 2024-03-22
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software?
Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22. The listed applicant is Murata Vios, Inc.. The 510(k) number is K232354.
When did Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software receive FDA 510(k) clearance?
Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22, under 510(k) number K232354.
Who is the listed applicant for Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software?
The FDA 510(k) record lists Murata Vios, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software?
The FDA product code for Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software is DRT.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Murata Vios, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : DRT)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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