Natus Manufacturing Limited
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242346 | Grass® MR Conditional/CT Cup Electrodes | GXY | 2024-08-29 | Voir |
| 510(k) | K173815 | Allergan Botox Needle Electrode | IKT | 2018-06-29 | Voir |
| 510(k) | K161430 | Myoject Luer Lock Needle Electrode | IKT | 2017-03-02 | Voir |
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