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Naviswiss AG

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K223351 Naviswiss KneeOLO2023-01-31 Voir
510(k) K211429 NAVIPLAN - CT Planning Software for Total Hip ReplacementLLZ2021-10-05 Voir
510(k) K193094 Naviswiss Hip Navigation SystemOLO2020-06-10 Voir
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