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FDA 510(k)

Naviswiss Knee

Numéro K : K223351 · 2023-01-31

DemandeurNaviswiss AG
Date de décision2023-01-31
Code produitOLO
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Naviswiss Knee is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Naviswiss AG. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-31 under 510(k) number K223351. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Naviswiss Knee?

Naviswiss Knee is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-31. The listed applicant is Naviswiss AG. The 510(k) number is K223351.

When did Naviswiss Knee receive FDA 510(k) clearance?

Naviswiss Knee received FDA 510(k) clearance on 2023-01-31, under 510(k) number K223351.

Who is the listed applicant for Naviswiss Knee?

The FDA 510(k) record lists Naviswiss AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Naviswiss Knee?

The FDA product code for Naviswiss Knee is OLO.

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