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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K212545 | FlexitSystem Knee osteotomy system | HRS | 2022-02-11 | Voir |
| 510(k) | K192447 | Superelastic Staple | JDR | 2020-02-28 | Voir |
| 510(k) | K191424 | Interphalangeal Joint Fusion Device Range | HWC | 2019-08-28 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.