Neptune Medical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262262 | Pathfinder Endoscope Overtube | FED | 2026-09-18 | Voir |
| 510(k) | K260503 | Triton 1 System | FDF | 2026-09-03 | Voir |
| 510(k) | K240853 | Pathfinder® CR System | FED | 2024-06-27 | Voir |
| 510(k) | K230801 | Pathfinder Endoscope Overtube with Balloon Device | FED | 2023-07-28 | Voir |
| 510(k) | K211301 | Pathfinder Endoscope Overtube | FED | 2021-05-28 | Voir |
| 510(k) | K210915 | Pathfinder Endoscope Cap | FDS | 2021-05-25 | Voir |
| 510(k) | K191415 | Pathfinder Endoscope Overtube | FED | 2019-08-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.