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Neumodx Molecular, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K230267 NeuMoDx CT/NG Assay 2.0QEP2023-12-22 Voir
510(k) K173725 NeuMoDx GBS AssayNJR2018-06-26 Voir
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