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Neurologica Corporation, A Subsidiary of Samsung Electronics

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K211711 OmniTom EliteJAK2022-02-25 Voir
510(k) K202526 OmniTom EliteJAK2020-12-23 Voir
510(k) K172539 CereTom EliteJAK2017-11-22 Voir
510(k) K170238 BodyTom EliteJAK2017-06-14 Voir
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