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Neurologica Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K250928 OmniTom Elite with PCDJAK2025-09-08 Voir
510(k) K233767 OmniTom EliteJAK2024-06-10 Voir
510(k) K213649 BodyTom 64JAK2022-04-29 Voir
510(k) K171183 OmniTomJAK2017-08-18 Voir
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