Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Neurophet., Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits

Nombre total de dispositifs6
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252563 Neurophet SCALE PETQIH2026-05-15 Voir
510(k) K261273 Neurophet AQUAQIH2026-05-15 Voir
510(k) K252496 Neurophet AQUA AD PlusQIH2026-01-29 Voir
510(k) K242215 Neurophet AQUA (V3.1)QIH2024-10-25 Voir
510(k) K220437 Neurophet AQUALLZ2023-05-10 Voir
510(k) K221405 Neurophet SCALE PETLLZ2022-08-05 Voir
↑