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FDA 510(k)

Neurophet AQUA AD Plus

Numéro K : K252496 · 2026-01-29

DemandeurNeurophet., Inc.
Date de décision2026-01-29
Code produitQIH
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Neurophet AQUA AD Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurophet., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29 under 510(k) number K252496. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Neurophet AQUA AD Plus?

Neurophet AQUA AD Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29. The listed applicant is Neurophet., Inc.. The 510(k) number is K252496.

When did Neurophet AQUA AD Plus receive FDA 510(k) clearance?

Neurophet AQUA AD Plus received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29, under 510(k) number K252496.

Who is the listed applicant for Neurophet AQUA AD Plus?

The FDA 510(k) record lists Neurophet., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neurophet AQUA AD Plus?

The FDA product code for Neurophet AQUA AD Plus is QIH.

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