New World Medical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243503 | VIA360™ Surgical System | MRH | 2025-02-14 | Voir |
| 510(k) | K220891 | Kahook Dual Blade Glide (KDB Glide) | QUQ | 2024-05-17 | Voir |
| 510(k) | K231051 | Modèle FP8 de Valve de Glaucoma Ahmed® | KYF | 2023-05-12 | Voir |
| 510(k) | K230975 | Modèle FP7 de Valve de Glaucoma Ahmed® | KYF | 2023-05-12 | Voir |
| 510(k) | K211680 | Système chirurgical Streamline | MRH | 2021-10-08 | Voir |
| 510(k) | K182518 | AHMED ClearPath Glaucoma Drainage Device | KYF | 2019-01-18 | Voir |
| 510(k) | K171451 | Modèle FP8 de Valve de Glaucoma Ahmed | KYF | 2017-08-08 | Voir |
| 510(k) | K162060 | Valve de Glaucoma Ahmed | KYF | 2016-10-24 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.