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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242509 | HAnano InterFuse(R) Modular Interbody | MAX | 2024-09-19 | Voir |
| 510(k) | K190981 | NEX-D2 Posterior Fixation System | NKB | 2020-01-15 | Voir |
| 510(k) | K161608 | InterForm Cervical Interbody Cage System | ODP | 2016-09-30 | Voir |
| 510(k) | K161499 | VertiForm Posterior Fixation System | NKB | 2016-07-29 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.