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Nexus Spine

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K261279 DeltaNEC Interbody SystemOVE2026-06-22 Voir
510(k) K253331 PressON Spinal Fixation SystemNKB2025-10-14 Voir
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