Nitiloop , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K193322 | NovaCross CTO Microcatheter | DQY | 2020-04-02 | Voir |
| 510(k) | K172297 | NovaCross Microcatheter | DQY | 2017-10-18 | Voir |
| 510(k) | K160389 | NovaCross Microcatheter | DQY | 2016-03-11 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.