Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Novo Nordisk, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits

Nombre total de dispositifs6
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K231255 NovoFine® PlusFMI2023-08-25 Voir
510(k) K210258 NovoFineFMI2021-06-23 Voir
510(k) K202005 NovoFine Plus 32G Tip x 4 mmFMI2020-12-19 Voir
510(k) K182387 NovoPen Echo Dial-A-Dose Insulin Delivery Device (Pen Injector)FMF2018-12-17 Voir
510(k) K173479 NovoFine 32G Tip (0.23/0.25) x 6 mm ETW (extra thin wall)FMI2018-01-17 Voir
510(k) K162602 NovoPen EchoFMF2016-10-18 Voir
↑