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Oculus Optikgerate GmbH

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K201724 Pentacam AXL WaveMXK2020-10-21 Voir
510(k) K152311 Pentacam AXLMXK2016-01-20 Voir
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