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Optos Plc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits

Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K233602 P200TE (A10700)OBO2024-05-09 Voir
510(k) K231673 P200TE (A10700)OBO2023-08-18 Voir
510(k) K190732 P200TxEOBO2019-07-31 Voir
510(k) K173707 P200TEOBO2018-02-28 Voir
510(k) K162039 OptosAdvance 4.0 SoftwareNFJ2017-02-08 Voir
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