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Organogenesis, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K212579 FortiShield (Biosynthetic Wound Matrix)KGN2023-05-02 Voir
510(k) K220317 PuraPly Micronized Wound Matrix (PuraPly MZ)KGN2022-07-01 Voir
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