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Ortho Development Corp.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits

Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253161 Balanced Knee System TriMax Porous Femoral ComponentsMBH2025-12-19 Voir
510(k) K251052 Trivicta® Hip StemMEH2025-05-22 Voir
510(k) K242984 BKS Revision SystemJWH2024-10-25 Voir
510(k) K242833 Legend® Acetabular ShellLPH2024-10-11 Voir
510(k) K233758 Trivicta™ Hip StemMEH2024-03-08 Voir
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