Orthosoft D/B/A Zimmer Cas
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs7
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232533 | ROSA Partial Knee System | OLO | 2023-11-16 | Voir |
| 510(k) | K230243 | ROSA® Knee System | OLO | 2023-03-29 | Voir |
| 510(k) | K221928 | ROSA® Knee System | OLO | 2022-10-04 | Voir |
| 510(k) | K213033 | iASSIST Knee System | OLO | 2022-01-14 | Voir |
| 510(k) | K210998 | ROSA Hip System | LLZ | 2021-08-17 | Voir |
| 510(k) | K210653 | ONE Planner Hip | LLZ | 2021-07-07 | Voir |
| 510(k) | K210121 | ROSA Partial Knee System | OLO | 2021-04-19 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.